A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. O registro foi concedido à farmacêutica EMS.

A substância é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e, em doses específicas, no combate à obesidade. A aprovação foi possível após a empresa desenvolver uma versão sintética da semaglutida, também utilizada na fabricação do Ozivy.

O novo genérico terá quatro apresentações em canetas injetáveis. A EMS ainda não informou quando o produto chegará às farmácias nem qual será o preço. Pela legislação, medicamentos genéricos devem custar ao menos 35% menos que os produtos de referência.

A Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida fabricado pela Germed. A chegada de novas opções deve aumentar a concorrência no mercado de canetas utilizadas nos tratamentos contra diabetes e obesidade.