Foi aprovado nesta quarta-feira, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação era apenas para o uso adulto.
Por meio de nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.
O Mounjaro é um dos diversos medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1, que são popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
Manipulação do produto
Será discutido na próxima semana, pela diretoria colegiada da Anvisa, uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos que irão trazer da manipulação de canetas emagrecedoras.
A nova norma será parte de um conjunto de estratégias que integram o plano de ação anunciado no último dia 6, que composto por medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de medicamento.
Criação de grupos de trabalho
A Anvisa publicou, na semana passada, portarias que criam dois grupos de trabalho para dar suporte à atuação da autarquia no controle sanitário e para garantir a segurança dos pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo foi formalizado pela Portaria 488/2026 e será formado por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
O segundo grupo, formado pela Portaria 489/2026 vai acompanhar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa e irá subsidiar a tomada de decisão da diretoria colegiada a partir da proposição de medidas de aprimoramento.
